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Medicação para Atrofia Muscular Espinhal pode ser disponibilizada pelo SUS Em audiência, deputado Adolfo Brito foi informado que Ministério da Saúde trata do assunto com os laboratórios.

AME

A agonia de muitas famílias que possuem pessoas com Atrofia Muscular Espinhal (AME), pode estar com os dias contados. Isso porque em audiência junto ao Ministério da Saúde nesta semana, o Deputado Adolfo Brito, apontando a necessidade da demanda, por conta do alto custo da medicação Spinraza, foi informado que está havendo uma negociação entre o Ministério e os laboratórios para que o Sistema Único de Saúde (Sus), possa oferecer o remédio. “Ficou bem adiantada a questão para disponibilizar o medicamento pelo SUS, atendendo não só os pacientes de AME no Rio Grande do Sul, como em todo o Brasil”, afirmou o parlamentar.

De outra parte, o deputado já recebeu do Ministério o contato da empresa distribuidora para tentar a aquisição com urgência ao menino Heitor de Vargas, que não pode esperar. Por todo o Estado campanhas são realizadas para auxiliar o bebê que necessita com urgência da medicação que custa cada dose o valor de R$ 364 mil.

A reunião contou com o secretário Denizar Vianna Araújo, o senador Luis Carlos Heinze, o deputado Pedro Westphalen e representante do deputado Cherini.


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Mariéle Gomes Gross

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